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可竞争血浆蛋白结合部位,增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是()。


A、去甲肾上腺素
B、华法林
C、阿司匹林
D、异丙肾上腺素
E、甲苯磺丁脲

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阿司匹林、吲哚美辛、氯贝丁酯、保泰松、水合氯醛及磺胺药等都有蛋白置换作用,如阿司匹林增加甲氨蝶呤的肝脏毒性。

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