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制成脂质体以降低药物肾毒性的抗真菌药是()。


A、两性霉素B
B、卡泊芬净
C、氟胞嘧啶
D、阿糖胞苷
E、酮康唑

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两性霉素B的肾毒性较大,限制其临床应用,经过改造,开发出了脂质体两性霉素B,在两性霉素B分子的外面包裹了生物脂质体,其进入体内可直接结合至真菌的感染灶,在吸附于真菌细胞膜表面后,真菌产生的磷脂酶能水解其中的脂质,使两性霉素B逸出,渗入机体,并以高浓度集中于该处组织,杀灭真菌。脂质体两性霉素B对真菌细胞膜麦角固醇亲和力较高,提高了抗真菌活性,降低两性霉素B的毒性反应,尤其减少肾毒性,提高了临床用药剂量,同时疗效增强。

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