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根据《药品经营质量管理规范》,验收不合格的中药材验收记录必须注明()


A、规格
B、批号
C、生产厂商
D、不合格事项及处置措施

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考查GSP药品批发质量管理中的收货与验收。

其一,中药材只需初加工,一般不会出现“规格”,选项A不属于必须注明事项。
其二,“批号” 是用来控制药品均一性的,中药材一般没这个要求, 选项B不属于必须注明事项。
其三,没有实施批准文号管理的中药材可以由个人种植或养殖,有可能没有生产厂商,选项C不属于必须注明事项。故答案为D。

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