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以下药物中,易被胃酸破坏的是()。


A、红霉素
B、克拉霉素
C、罗红霉素
D、阿奇霉素
E、泰利霉素

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本题考查大环内酯类抗菌药物的作用特点。红霉素易被胃酸破坏,口服吸收少,故临床一般服用其肠衣片或酯化物。第二、三代大环内酯类对酸的稳定性较高,口服吸收好,生物利用度高。克拉霉素、罗红霉素、阿奇霉素属于第二代大环内酯类抗菌药物;泰利霉素是第三代。

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