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非首次进口药材的直接审批机构是()


A、国家药品监督管理部门
B、省级药品监督管理部门
C、中国食品药品检定研究院
D、省级药品检验所

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考查进口药材的规定。

其一,首次进口药材有两个审批环节,质量标准复核和样品检验是由中国食品药品检定研究院负责,市批是由国家药品监督管理局负责。
其二,非首次进口药材不需质量标准审核,直接由囯家药品监督管理局审核。

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