根据《药品不良反应报告与监测管理办法》上市三年的国产药品应当（）
A、报告该药品的A型药品不良反应
B、报告该药品新的和严重的药品不良反应
C、报告该药品所有的药品不良反应
D、根据情况确定应该报告的不良反应
B、报告该药品新的和严重的药品不良反应
C、报告该药品所有的药品不良反应
D、根据情况确定应该报告的不良反应
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考查药品不良反应的报告范围。需要判断上市三年的药品是不是属于监测期内，题干情景证据不充分，故应选D。
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