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下列医疗器械中,需要实行注册管理的是()。


A、皮肤缝合针、脑电图机、中医用针灸针
B、检查手套、集液袋、中医用刮痧板
C、体外反搏装置、高频电刀、微波手术刀
D、脉象仪软件、助听器、体温计

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第一类医疗器械实行产品备案管理,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。B项属于第一类器械,需要备案管理而不是注册管理。

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