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《药品GMP证书》有效期内至少进行的跟踪检查次数为()


A、一次
B、二次
C、三次
D、四次

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考查GMP认证管理、GSP认证管理、药品委托生产监督、抗菌药物应用的公示与报告。本组题是跨章节将类似事项放在一起考核。

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