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卡马西平属于第Ⅱ类,是低水溶性、高渗透性的亲脂性分子药物,其体内吸收取决于()。


A、渗透效率
B、溶出速率
C、胃排空速度
D、解离度
E、酸碱度

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第Ⅱ类药物是低水溶性、高渗透性药物,溶出是吸收的限速过程,增加溶解度和溶出速度可改善药物吸收。

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