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根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》,关于仿制药与原研药关系的说法,错误的是()。


A、应具有相同的活性成分
B、质量与疗效一致
C、具有生物等效性
D、应具有相同的处方工艺

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仿制药要求与原研药品具有相同的活性成分、剂型、规格、适应证、给药途径和用法用量,不强调处方工艺与原研药品一致,但强调仿制药品必须与原研药品质量和疗效一致。申请注册的仿制药没有达到与原研药质量和疗效一致的,不予批准。

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