根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》 ，在临床试验中出现不能控制的临床试验安全性风险的，申请人应该（）
A、提交试验结果及下一期临床试验方案
B、提交年度研究报告
C、立即停止临床试验
D、与国家药品监督管理局药品审评中心人员当面沟通
B、提交年度研究报告
C、立即停止临床试验
D、与国家药品监督管理局药品审评中心人员当面沟通
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考查临床试验管理。
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