根据《药品经营质量管理规范》，以下关于药品批发企业药品储存的说法，正确的是（）
A、根据药品的安全性、有效性和经济性对药品进行合理储存
B、如果包装上没有标示具体贮藏温度的，按国家药品标准规定的贮藏要求储存
C、搬运和堆码药品应严格按内包装标示要求规范要求
D、未经批准人员不得进人储存作业区，这个区域不得出现影响药品质量和安全的行为以及存放与储存管理无关的物品
B、如果包装上没有标示具体贮藏温度的，按国家药品标准规定的贮藏要求储存
C、搬运和堆码药品应严格按内包装标示要求规范要求
D、未经批准人员不得进人储存作业区，这个区域不得出现影响药品质量和安全的行为以及存放与储存管理无关的物品
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考查GSP药品批发质量管理中的收货与验收、药品质量特性、药品标准分类。
其一，药品储存的根据是药品质量特性，药品厣量特性主要包括安全、有效、均一、稳定，选项A说法错误。
其二，包装上标示温度的，按标示的温度储存药品，没有标示具体温度的，按《中国药典》规定贮藏要求进地储存，选项13将“《中囯药典》”的范围扩大到了“国家药品标准”，说法错误。
其三，搬运和堆码药品应严格按外包装标示要求规范操作，选项C错在将“外包装”偷换概念为“内包装”，此选项设计提示我们要注意理解各种包装在工作中的功能。
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