根据《药品不良反应报告与监测管理办法》每季度对收到的药品不良反应报告进行综合分析，提取需要关注的安全性信息并进行评价、 提出风险管理建议的是（）
A、药品生产企业
B、省级药品不良反应监测机构
C、国家药品不良反应监测机构
D、国家药品监督管理部门
B、省级药品不良反应监测机构
C、国家药品不良反应监测机构
D、国家药品监督管理部门
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考查药品不良反应的评价与控制。药品生产企业更关注微观的安全性研究，省级药品不良反应监测机构需要关注所有不良反应，而国家药品不良反应监测机构则为了减少管理成本，只关注严重药品不良反应。
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