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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》:不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的()。 


A、已知的药品不良反应
B、常见的药品不良反应
C、新的和严重的药品不良反应
D、所有的药品不良反应

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进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品的所有不良反应;满5年的,报告新的和严重的不良反应。

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