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患者因颈椎、腰椎疼痛服用某药,出现眼黄、尿黄、乏力、纳差和肝功能异常,停用该药后症状缓解并好转。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,患者个人可以向()。


A、经治医师报告
B、药品不良反应监测机构报告
C、药品经营企业报告
D、药品生产企业报告

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患者个人发现新的或严重的药品不良反应,可以向经治医师报告,也可以向药品生产、经营企业或当地的药品不良反应监测机构报告,必要时提供相关的病历资料。

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