根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人可以向经治医师、药品生产企业、批发企业、零售企业、当地药品不良反应监测机构报告的不良反应是（）
A、新的或严重不良反应
B、一般不良反应
C、A型不良反应
D、B型不良反应
B、一般不良反应
C、A型不良反应
D、B型不良反应
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考查个人报告个例药品不良反应的处置。
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