根据《中华人民共和国药品管理法》，我国药品研制环节实施默示许可制度的是（）。
A、药物临床试验机构管理
B、药物临床试验
C、生物等效性试验
D、临床试验伦理审查
B、药物临床试验
C、生物等效性试验
D、临床试验伦理审查
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其他
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考查药品研制政策与改革措施。《药品管理法》关于临床试验方面的制度主要有药物临床试验机构备案管理制度、药物临床试验默示许可制度、生物等效性试验备案制度、临床试验伦理审查制度、拓展性临床试验制度。故答案为B。
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