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根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业药品出库复核应当建立的记录内容不包括()


A、批准文号
B、购货单位
C、生产厂商
D、质量状况

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考查GSP药品批发质量管理中的出库。 

其一,GSP中只有验收环节需要记录批准文号,故答案为A。
其二,出库记录内容包括购货单位、药品属性(通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商)、出库日期、质量状况、复核人员,显然选项A没有标注在其中。此题提醒我们要培养第一种解题思路,从记录的功能入手。

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