根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为：
（1）一级召回：使用该医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的；
（2）二级召回:使用该医疗器械可能或者已经引起暂时的或者可逆的健康危害的；
（3）三级召回：使用该医疗器械引起危害的可能性较小但仍需要召回的。
医疗器械生产企业应当根据召回分级与医疗器械销售和使用情况，科学设计召回计划并组织实施。
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