根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》（国家市场监督管理总局令第1号），以下属于医疗器械经营企业和使用单位主要义务的是（）

A、配备相应机构和人员
B、主动收集并按照规定的时限向监测机构直接报告不良事件
C、开展调查、分析、评价，采取风险控制措施并发布信息
D、开展持续研究，撰写定期风险评价报告

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考查医疗器械不良事件监测和再评价。

其一，和药品不良反应不同，医疗器械上市许可持有人、医疗器械经营企业和使用单位均是配备相应机构和人员，并没有要求医疗器械上市许可持有人设置专门机构和专职人员。

其二，报告渠道方面，医疗器械上市许可持有人主动收集并按照规定的时限向监测机构直接报告不良事件，而医疗器械经营企业和使用单位则是收集不良事件，及时向持有人报告，并按照要求向监测机构报告。

其三，医疗器械上市许可持有人需要对医疗器械进行风险管理（风险控制措施、定期风险评价报告、再评价），医疗器械经营企业和使用单位没有这种职责。故答案为A。

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