根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是（）
A、首次进口5年以内的进口药品
B、已受理注册申请的新药
C、已过新药监测期的国产药品
D、处于Ⅲ期临床试验的药物
B、已受理注册申请的新药
C、已过新药监测期的国产药品
D、处于Ⅲ期临床试验的药物
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考查药品不良反应报告范围。药品监测期主要针对的是已经上市销售的药品，选项B和D还没有上市销售，排除，这样可以提高正确率。注意在备考中要培养这种解题思路。
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