雌二醇的口服效果很差，主要是在胃肠道被酶分解破坏，为了提高其口服活性，主要的结构改造方法是（）。
A、将3位羟基成酯
B、将3位羟基成醚
C、在17α位引入乙炔基
D、在17α位引入甲基
E、在16α位或16β位引入甲基
B、将3位羟基成醚
C、在17α位引入乙炔基
D、在17α位引入甲基
E、在16α位或16β位引入甲基
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雌二醇的17位羟基不稳定，容易被胃肠道酶分解破坏，引入乙炔基可以提高其稳定性，防止酶的破杯。
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