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根据《“十三五”国家药品安全规划》,“十三五”期间,“深化药品医疗器械审评审批制度改革”的主要内容不包括()


A、创新药突出临床价值
B、改良型新药体现改良优势
C、仿制药要与原研药质量和疗效一致
D、推进药品分类管理改革

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考查我国药品安全管理的目标任务。该项内容在规划中的规定是“鼓励研发创新,完善审评审批机制,健全审评质量控制体系,严格审评审批要求;全面提高药品市批标准,创新药突出临床价值, 改良型新药体现改良优势,仿制药要与原研药质量和疗效一致;推进医疗器械分类管理改革。”选项D将“医疗器械”偷换概念为“药品”,故答案为D。

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