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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,需要报告所有不良反应的是()。


A、首次获准进口5年内的进口药品
B、企业首营品种
C、所有进口药品
D、过监测期的国产药品

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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十条“……进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品的所有不良反应”。

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