根据《药品召回管理办法》，关于药品生产企业药品召回后的处理措施，不合法的是（）
A、外包装不符合标准要求的，可经重新检验，确认符合质量标准后，药品生产企业进行返工
B、药品浓度不符合药品质标准的，应当在药品监督管理部门监督下销毁
C、药品纯度不符合药品质量标准的，应当在药品监督管理部门监督下销毁
D、药品内在质量不符合药品质量标准的，药品生产企业可以自行处置
B、药品浓度不符合药品质标准的，应当在药品监督管理部门监督下销毁
C、药品纯度不符合药品质量标准的，应当在药品监督管理部门监督下销毁
D、药品内在质量不符合药品质量标准的，药品生产企业可以自行处置
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考查主动召回。内在质量出现问题，说明有证据证明可能危害人体健康，需要采取查封、扣押等行政强制措施，因此不可以自行处置，否则有消灭证据的嫌疑。故答案为D。
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