根据《最髙人民法院、最髙人民检察院关于办理药品、医疗器械注册申请材料造假刑事案件适用法律若干问题的解释》（法释〔2017〕15号）， 药品注册申请单位的工作人员指使药物非临床研究机构、药物临床试验机构、合同研究组织的工作人员提供“情节严重”的虚假药物非临床研究报告、药物临床试验报告及相关材料的，应该定性为（）
A、提供虚假证明文件罪的共同犯罪
B、提供虚假证明文件罪
C、生产、销售假药罪共同犯罪
D、 生产、销售假药罪
B、提供虚假证明文件罪
C、生产、销售假药罪共同犯罪
D、 生产、销售假药罪
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其他
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考查假药的刑事责任。药品注册申请单位的工作人员指使药物非临床研究机构、药物临床试验机构、合同研究组织的工作人员提供“情节严重” 的虚假药物非临床研究报告、药物临床试验报告及相关材料的，以提供虚假证明文件罪的共同犯罪论处。
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