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下列药物中的体内转运最有可能以淋巴转运为主的是()。


A、乙醇
B、对乙酰氨越酚
C、阿司匹林
D、蛇毒
E、铁-多糖类复合物(分子S10000)

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蛇毒与铁-多糖类复合物属于大分子高亲脂性药物,不能通过毛细血管或通过受阻,而倾向于穿透渗透性较强的毛细淋巴管转运。

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