根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品首次批准进口之日起5年内，应报告该药品发生的（）
A、新的不良反应
B、严重的不良反应
C、所有的不良反应
D、境外发生的严重不良反应
B、严重的不良反应
C、所有的不良反应
D、境外发生的严重不良反应
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考查个例药品不良反应的报告和处罝。
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