根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业对首营企业和首营品种，应分别审核（）。
A、合法资格和药品价格
B、合法资格和药品质量
C、合法资格和药品包装
D、合法票据和药品价格
B、合法资格和药品质量
C、合法资格和药品包装
D、合法票据和药品价格
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企业对首营企业应进行包括资格和质量保证能力的审核。审核由业务部门会同质量管理机构共同进行。除审核有关资料外，必要时应实地考察。经审核批准后，方可从首营企业进货。企业对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核，审核合格后方可经营。
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