根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，下列可作为医疗机构制剂申报的是（）。
A、本单位临床需要而市场供应充足的外用软膏
B、本单位临床需要而市场没有供应的中药注射剂
C、本单位临床需要而市场供应不足的医疗用毒性药品
D、本单位临床需要而市场没有供应的儿童用止咳糖浆
B、本单位临床需要而市场没有供应的中药注射剂
C、本单位临床需要而市场供应不足的医疗用毒性药品
D、本单位临床需要而市场没有供应的儿童用止咳糖浆
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有下列情形之一的，不得作为医疗机构制剂申报：
（1）市场上已有供应的品种；
（2）含有未经国家药品监督管理局批准的活性成分的品种；
（3）除变态反应原外的生物制品；
（4）中药注射剂；
（5）中药、化学药组成的复方制剂；
（6）麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品；
（7）其他不符合国家有关规定的制剂。
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