百科题库网 分享最新题库资源与答题解析


根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业在储存与养护环节发现质量可疑药品,应报告的部门是()


A、 企业内部质量管理部门
B、国家药品监督管理部门
C、省级药品监督管理部门
D、县级药品监督管理部门

所属分类: 其他 (免费栏目) 浏览量: 74 次


考查问题疫苗的处理、GSP储存与养护中问题药品的处理以及抽查检验的分类。这组题目将三章关于质量可疑药品的处理措施放在一起,考查了对易混淆考点理解的细致程度。由于是普通药品,安全性相对容易控制,政府介入管理成本太高,由企业内部的质量管理部门处理更合适。

以上为百科题库网整理的关于"根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业在储存与养护环节发现质量可疑药品,应报告的部门是()"试题答案及解析,如想学习更多其他类竞赛题,欢迎访问www.baiketk.com查看搜索更多相关信息。

转载请注明:百科题库网https://www.baiketk.com/q_Zh5xE8BSx3EhRZHLNrkFTK.html