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根据《药品不良反应报告与监测管理办法》进口药品自首次获准进口之日起5年内,应当()


A、报告该药品的A型药品不良反应
B、报告该药品新的和严重的药品不良反应
C、报告该药品所有的药品不良反应
D、根据情况确定应该报告的不良反应

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考查药品不良反应的报告范围。

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